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2025免临床医疗器械产品 - 附件：免于进行临床评价医疗器械目录（2025年）

《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号），国家药监局组织修订了《免于进行临床评价医疗器械目录（2023年）》（国家药监局通告2023年第33号），形成《免于进行临床评价医疗器械目录（2025年）》

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Dis98 发表于 2025-9-16 16:53:18

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