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2025免临床医疗器械产品 - 附件:免于进行临床评价医疗器械目录(2025年)

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发表于 2025-9-11 08:26:04 |湖北| 显示全部楼层 |阅读模式

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医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号),国家药监局组织修订了《免于进行临床评价医疗器械目录(2023年)》(国家药监局通告2023年第33号),形成《免于进行临床评价医疗器械目录(2025年)》

国家药监局关于发布免于进行临床评价医疗器械目录的通告(2025年第19号)

国家药监局关于发布免于进行临床评价医疗器械目录的通告(2025年第19号)

附件:免于进行临床评价医疗器械目录(2025年)
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发表于 2025-9-16 16:53:18 |湖北| 显示全部楼层
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