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纯出口医疗器械注册规定 - 出口医疗器械需要办理国内的证吗?

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发表于 2024-3-16 14:53:18 |广东| 显示全部楼层 |阅读模式

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问:
生产纯出口医疗器械,不在国内销售的二类医疗器械,请问需要办理什么资质?是否需要办理注册证? 茹无需办理注册证的话,如何申请出口销售证明以供报关使用?

答:
《医疗器械监督管理条例》第五十九条规定:出口医疗器械的企业应当保证其出口的医疗器械符合进口国(地区)的要求。

出具第二、三类医疗器械产品出口销售证明,请参阅办事指南 https://www.gdzwfw.gov.cn/portal/v2/guide/11440000MB2D0344212442072002003
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