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重磅!官方发布:301个医疗器械被除名(附清单)
本次汇总的2022年7月-9月医疗器械产品分类界定结果共388个,其中建议按照Ⅲ类医疗器械管理的产品45个,建议按照Ⅱ类医疗器械管理的产品149个,建议按照I类医疗器械管理的产品98,建议不作为医疗器械管理的产品75个,建议按照药械组合产品判定程序界定管理属性的产品4个,建议视具体情况而定的产品2个,建议不单独作为医疗器械管理的产品15个。 值得注意的是,从年初至今,国家药监局医疗器械标准管理中心已经发布了3次医疗器械产品分类界定结果汇总。 在今年5月发布的第一批分类界定结果中,就有197个医疗器械被除名。7月发布的第二批分类结果中,也有29个医疗器械被除名。 也就是说,今年以来已经有301个产品被除名,不作为医疗器械管理! 众所周知,医疗器械应严格按照《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业监督管理办法》的标准来管理。另外,公立医疗服务机构采购时的重要参考依据。 可以说,一旦被除名,其生产、经营、运输等多方面的标准都将发生质变,有利也有弊。
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