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菲律宾NTC电信要求变更
REPUBLIC OF THE PHILIPPINESNATIONAL TELECOMMUNICATIONS COMMISSIONNTC Building, BIR Road, East Triangle, Diliman, Quezon CityEmail: ntc@ntc.gov.p'; website: http://www.ntc.sov.nh MEMORANDUM CIRCULAR: N ...
分类:    2021-6-10 10:37
印度TEC测试和认证程序
印度电信工程中心(Telecommunication Engineering Centre- TEC) 于2021 年5 月17 日发布修订的电信设备强制测试认证规范＂TEC 93009:2021 Procedure for Mandatory Testing and Certification of Telecom Equipment ...
分类:    2021-6-10 10:20
欧洲ERP能耗标准法规-光源和独立控制装置的生态设计
COMMISSION REGULATION (EU) 2019/2020of 1 October 2019laying down ecodesign requirements for light sources and separate control gears pursuant toDirective 2009/125/EC of the European Parliament and of ...
分类:    2021-6-2 16:48
网线的网口打雷击浪涌，按照哪个测试波形呢？
网线的网口打雷击浪涌，按照标准是GB 17626.5\IEC 61000-4-5 GB 17626.5-2008 / IEC 61000-4-5-2005版本 信号端雷击测试 本部分规定了两种类型的组合波发生器。 根据受试端口类型（见第7章）的不同，它们有各自特 ...
分类:    2021-5-20 18:39
镜子灯、汽车应急启动电源 、榨汁机，澳洲认证
如下描述镜子灯、汽车应急启动电源 、柳橙橙汁机石榴机柠檬机，这些出口澳洲，需要满足什么法规要求呢？ 产品一：镜子灯 Specifications:ProductName: Hollywood Makeup Mirror With Light LED Bulbs Vanity Beaut ...
分类:    2021-5-15 13:32
舞台灯emc整改
广州舞台灯EMC整改，辐射发射整改、传导发射整改。 舞台灯卖去欧洲需要做什么认证？ 舞台灯卖去欧洲，毫无疑问，必须要做CE认证。 安规LVD认证部分 EN IEC 60598-2-17:2018EN 60598 -1:2015EN 62471:2008（光生 ...
分类:    2021-5-12 18:50
印度CDSCO医疗设备注册与批准
印度中央药品标准管理局(CDSCO) 中央药品标准控制组织卫生服务总局卫生与家庭福利部印度政府 进入印度市场之前需要事先取得主要市场的审批证书有兴趣在印度对其医疗器械进行注册的制造商必须提供之前在美国、加拿大 ...
分类:    2021-5-11 22:08
EMC整改评估要素，需要提供什么？
项目进行整改前，需要做什么？ 首先需要拿到产品资料，例如不合格数据，产品电路图、说明书等信息。然后整改的项目工程师进行整改评估最后销售进行整改报价 EMC整改评估需要资料 EMC项目整改，首先要先进行评估进行 ...
分类:    2021-5-11 16:09
治疗近视的激光治疗仪器算1组器械，还是2组器械？
请问一下大家，我们激光器的出来的功率只有几W，作用在人眼上的只有uw级别，但是作用范围也很小，只有um级别，就是用激光切割眼睛表面，现在的近视眼手术这种，那么这类器械设备分组算1组器械、还是2组器械？ 标准 ...
分类:    2021-5-8 11:05
YY 0505 2012 - 附录C （资料性附录） GB 4824分类指南
YY 0505 2012 - 附录C （资料性附录） GB 4824分类指南 C.1 总则 在GB 4824中规定了设备的分类和分组的划分规则 。 本附录的目的是对分属于GB 4824适当组 和类的设备或系统提供附加指南。 根据GB 4824(4. 1 分组） ...
分类:    2021-5-7 22:48
YY0505 医疗器械抗扰度评定
概述YY0505-2012 以YY0505-2012 / IEC 60601-1-2:2007医用电气设备为标准 or GB/T 18268.1 / IEC 61326.1 　 YY 0505-2012《医用电气设备 第1-2部分：安全通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验》标准 医疗器械 ...
分类:    2021-5-7 22:23
EMI读数是以QP值还是PEAK值 为准 ?
EMI读数是以QP值还是PK值为准 ? 首先，我们先认识一下PK、QP、AV，这3个数值我们在哪里可以看出来，其中，EMI测试接收机里面的分别不同的三种检波器，如下图3个立柱显示，可以清晰的看到这三个立柱从左到右分别是， ...
分类:    2021-5-6 12:37
常用电磁屏蔽材料介绍及技术指标
其实在电子设备工作时，其内部及外部会存在各种电磁干扰，这些干扰会影响到设备的正常工作。通常，电子设备工作时对外界的干扰强度及其自身抗外界干扰的能力，我们将其称之为电磁兼容。 电磁兼容（Electromagnetic ...
分类:    2021-5-5 19:23
YY0505-2012 国内医疗器械产品注册申报知识分享
1、医疗器械注册计划编制 1.1 、医疗器械注册计划编制：药监部门根据申请，依法定程序对拟上市器械安全性、有效性系统评价，决定是否同意上市过程。 1.2、 遵循《医疗器械注册管理办法》及其配套法规、办事指南要 ...
分类:    2021-4-26 21:31
CE102是什么测试呢? - CE102 10kHz~10MHz电源线传导发射
CE102 10kHz~10MHz 电源线传导发射 CE102是什么测试呢?CE102是军用设备和分系统中：10kHz-10MHz电源线传导发射检测，本项测试是把供电的电源线及其回线当作被测对象，以确定电源线上的传导发射不超过规定的极限值， ...
分类:    2021-4-26 15:32
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