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大型医疗设备现场测试 - EMC设备租赁: 大型医疗设备或系统（如核磁共振，数字 X 射线，伽马射线等医疗设备）由于尺寸较大、运输不便、安装相对固定、额定供电电流大等特点，往往无法在实验室内完成电磁兼容测试。根据 GB 4824-2013《工业科学和医 ...; 分类: 有源医疗器械 2020-11-26 23:27

国军标GJB 151B-2013军用设备和分系统电磁发射和敏感度要求与测量 ... ... ...: GJB151B国军标GJB151B-2013（目前是2013版本），军用设备和分系统电磁发射和敏感度要求与测量标准，参考国外军标（主要是美国军标MIL）对老标准作了修订。《GJB 151B-2013 军用设备和分系统电磁发射和敏感度要求与测 ...; 分类: GJB国军标 2020-10-11 21:23

SRRC认证需提交的资料: 曾工专业提供SRRC认证，联系电话 139 2899 3907 SRRC《无线电发射设备型号核准》需提交的资料序号《无线电发射设备型号核准证》须提交的材料备注请优先提供以备系统注册申请人营业执照（彩描加盖公章）委托书 ...; 分类: SRRC型号核准 2020-3-27 11:13

企业取得SRRC认证申请条件和限制: 取得无线电发射设备型号核准，应当符合下列条件：（一）申请人有相应的生产能力、技术力量、质量保证体系；（二）无线电发射设备的工作频率、功率等技术指标符合国家标准和国家无线电管理的有关规定。数量限制无数 ...; 分类: SRRC型号核准 2020-3-3 11:57

SRRC: SRRC全称是State Radio Regulation Committee，即国家无线电管理委员会，在1998年国家无线电监测中心和国家无线电频谱管理中心合并，统一为中国国家无线电监测中心。1999年中国政府对不同类别的无线电发射设备订定特 ...; 分类: SRRC型号核准 2020-2-28 18:04

欧盟医疗器械法规MDR: 2017年5月5日欧盟正式发布了新版医疗器械法规MDR（EU 2017/745）。2017年5月25日，MDR正式生效。对于向欧盟销售医疗器械的制造商来说，这标志着MDR过渡期已开始。医疗器械指令MDD（93/42/EEC）和有源植入医疗器械指 ...; 分类: 有源医疗器械 2017-8-2 22:55

医疗器械电气设备电磁兼容标准YY 0505-2012发布: 医疗器械辐射预测试、传导预测试、高压脉冲群等EMC测试整改，请联系曾工 139 2899 3907 　　 2014年1月1日，将正式实施医用电气设备电磁兼容标准（YY 0505-2012），涉及国内外3-4千家医疗器械生产企业的约11000余个 ...; 分类: 有源医疗器械 2016-8-1 22:58

什么是医疗设备？什么是医疗器械？: 具有应用部分或向患者传送或取得能量或检测这些所传送或取得能量的电气设备。这样的电气设备: 其制造商旨在将它用于：对患者的诊断、治疗或监护，或消除或减轻疾病、损伤或残疾。注1：ME 设备包括那些由制造商定 ...; 分类: 有源医疗器械 1970-1-1 08:00

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