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5G DFS产品FCC不用再走PAG流程 - 5G DFS Master - 5G DFS Slaver - KDB 388624 ... ...: 5G DFS (Dynamic Frequency Selection) 是一种频谱管理技术，旨在确保5G移动通信系统的无线设备不会干扰到飞机雷达等关键无线通信系统。在5G DFS中，涉及到两个主要概念：DFS Master 和 DFS Slaver。这两者是为了确 ...; 分类: RF无线 2023-10-27 15:52

GB 9706.1-2020 医疗器械通标对电池的要求 - 解析: GB 9706.1-2020 医疗器械通标对电池的要求 15.4.3 * 电池 15.4.3.1 电池罩壳在ME设备中，充电或放电时可能从电池罩壳有气体逸出时，应进行通风以避免因气体积聚而导致不可接受的风险和阻止可能的点燃。 ME设备的电 ...; 分类: 有源医疗器械 2023-10-26 23:19

如何测试医用中低频治疗仪技术参数：波形，频率，幅度，脉冲宽度 ... ... ... ...: 对于神经肌肉刺激类，中频治疗仪、低频治疗仪，如何测试医用中低频治疗仪技术参数：波形，频率，幅度，脉冲宽度？依据中频电疗产品注册技术审查指导原则（2017年修订版），其中，相关标准已经更新、例如，其中GB 9 ...; 分类: 有源医疗器械 2023-10-26 22:36

EN 55032 和 IEC61326-1 两个标准有什么区别呢？: EN 55032 （CISPR 32）和 IEC 61326-1（EN IEC 61326-1）都是电磁兼容性（EMC）标准，用于规定电子设备的辐射和传导干扰等要求，以确保设备在不干扰其他设备的情况下能够正常工作。然而，它们有一些区别，主要是关 ...; 分类: 法规业界 2023-10-24 14:00

2023年新版 SRRC认证证书代码编码规则型号核准: 工业和信息化部办公厅关于修订发布无线电发射设备型号核准证书样式和代码编码规则的通知工信厅无【2023】47号相关省、自治区、直辖市工业和信息化主管部门，青海、宁夏无线电管理机构，相关单位: 为贯彻落实《国 ...; 分类: SRRC型号核准 2023-10-19 09:17

家用医疗器械 IP22 测试要求 - YY 9706.111-2021: 8.3.1 * 水或颗粒物质侵入 ME 设备除了通用标准11.6.5 的要求外, 转移时可运行的、手持的和可穿戴的ME设备, 按照 GB/T4208 - 2017中最低IP22的要求进行测试后，应仍保持基本安全和基本性能。其他所有ME设备, 按照G ...; 分类: 有源医疗器械 2023-10-17 12:59

EMC是什么？: 电磁兼容性（EMC）：实现电子和电气设备的和谐共存电磁兼容性（Electromagnetic Compatibility，EMC）是一个广泛的概念，涉及到电子和电气设备在电磁环境中正常运行，同时不对周围设备或环境造成干扰的能力。EMC关注 ...; 分类: 法规业界 2023-10-17 10:13

最大输出功率和有效辐射功率-FCC最大输出功率和ETSI EIRP有效辐射功率的区别是什么？ ...: UL - FCC ID - APPLE SMARTPHONE - MAXIMUM OUTPUT POWER FCC（美国联邦通信委员会）的最大输出功率和ETSI（欧洲电信标准化协会）的EIRP（等效等向辐射功率）有效辐射功率是两个不同的参数，用于管理和规范射频无 ...; 分类: RF无线 2023-10-17 09:34

20db每10倍距离反比因子: 20dB每10倍距离反比因子是一个用于描述信号强度或功率随距离的变化的指标。这指的是每当距离增加10倍时，信号的功率会减小20dB。这是一个常见的用于表示信号衰减或损失的方式，尤其在通信和电信领域中很有用。具体 ...; 分类: 法规业界 2023-10-15 12:33

GB 4824-2019/CISPR 11-2016 单环测试磁场测试限值测试距离换算方法 3m 10m 30m ...: GB 4824 / CISPR 11 磁场测试限值 - 大型医疗设备现场测试电磁辐射骚扰限值换算方法大型医疗设备或系统 large ME equipment or system 不能在2 m×2 m×2.5 m空间内安装的设备或系统，其中不包括电缆，但包括分布 ...; 分类: 有源医疗器械 2023-10-11 17:53

加拿大IC ID无线认证 RF发证费用涨价 700美金 - SMSE-006-23 July 2023 ... ... ...: SMSE-006-23 July 2023，加拿大官方于2023年7月4号通知，无线设备申请ISED费用变更，新收费标准将于2023年9月1日生效。新设备申请注册费用为$750 Equipment registration fees (new 3.3 in TRC-49)This $750 fee i ...; 分类: RF无线 2023-10-11 11:20

DB44/T 2032-2017 大型医疗设备或系统电磁兼容性现场测试方法: 我国医疗设备电磁兼容检测已经强制实施，大型医疗设备或系统往往具有尺寸较大，运输不便，安装相对固定，额定供电电流大（这里特指每相电流大于16 A）等特点，如MRI、DR、级联生化分析仪、大功率灭菌器、高压氧舱等 ...; 分类: 有源医疗器械 2023-10-10 10:58

CNAS-RL02：2023《能力验证规则》: CNAS-RL02 能力验证规则 Rules for Proficiency Testing 本文件引用了下列文件中的全部或部分条款。所引用的文件不注明其发布日期，请各相关方注意使用这些文件的有效版本（包括其修订案）。 2.1 CNAS-R01《认可标 ...; 分类: 法规业界 2023-10-8 08:19

ISO 11452-4 测试: ISO 11452-4标准（传导抗扰度）：HE法（BCI法/TWC法）100KHz~400MHz/400MHz~3GHz BCI法对机动车零部件进行EMC抗干扰测试时，BCI（大电流注入）抗干扰测试作为一个比较经典的测试方法，一直被各大汽车企业作为规范 ...; 分类: 汽车电子 2023-10-7 16:00

基本安全 Basic Safety & 基本性能 essential performance: GB 9706.1-2020 医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求 Medical electrical equipment—Part 1: General requirements for basic safety and essential performance GB9706.1-2020-3.27 基本性能附 ...; 分类: 有源医疗器械 2023-10-7 15:18

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